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Déterminer si le chromosome X du sperme ou de l'ovule


Existe-t-il un moyen de déterminer quel chromosome X une femme a hérité de son père et lequel de sa mère ?


oui c'est possible… dans le placenta (trophectoderme) le X paternel est épigénétiquement réduit au silence [ref].

C'est si vous faites le test au stade pré/néo-natal. Sinon, à des stades ultérieurs, vous devrez vérifier par empreinte ADN + caryotypage/FISH comme l'a suggéré Chris.



Les chances pour un garçon ou une fille ressemblent beaucoup aux chances d'avoir la tête.

Un labre nettoyeur femelle peut se transformer en mâle si nécessaire.


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Ce projet a été soutenu par le Département de génétique de la Stanford School of Medicine. Son contenu relève de la seule responsabilité des auteurs et ne représente pas nécessairement les opinions officielles de l'Université de Stanford ou du Département de génétique.


Garçon ou fille? C'est dans les gènes du père

Une étude de l'Université de Newcastle impliquant des milliers de familles aide les futurs parents à déterminer s'ils sont susceptibles d'avoir des fils ou des filles.

Les travaux de Corry Gellatly, chercheur à l'université, ont montré que les hommes héritent d'une tendance à avoir plus de fils ou plus de filles de leurs parents. Cela signifie qu'un homme avec plusieurs frères est plus susceptible d'avoir des fils, tandis qu'un homme avec plusieurs sœurs est plus susceptible d'avoir des filles.

La recherche a impliqué une étude de 927 arbres généalogiques contenant des informations sur 556 387 personnes d'Amérique du Nord et d'Europe remontant à 1600.

"L'étude de l'arbre généalogique a montré que la probabilité d'avoir un garçon ou une fille est héréditaire. Nous savons maintenant que les hommes sont plus susceptibles d'avoir des fils s'ils ont plus de frères, mais sont plus susceptibles d'avoir des filles s'ils ont plus de sœurs. Cependant , chez les femmes, vous ne pouvez que le prédire », explique M. Gellatly.

Les hommes déterminent le sexe d'un bébé selon que leur sperme porte un chromosome X ou Y. Un chromosome X se combine avec le chromosome X de la mère pour former une petite fille (XX) et un chromosome Y se combinera avec la mère pour former un garçon (XY).

L'étude de l'Université de Newcastle suggère qu'un gène non encore découvert contrôle si le sperme d'un homme contient plus de chromosomes X ou plus Y, ce qui affecte le sexe de ses enfants. À plus grande échelle, le nombre d'hommes avec plus de spermatozoïdes X par rapport au nombre d'hommes avec plus de spermatozoïdes Y affecte le sex-ratio des enfants nés chaque année.

Fils ou filles ?

Un gène se compose de deux parties, appelées allèles, une héritée de chaque parent. Dans son article, M. Gellatly démontre qu'il est probable que les hommes portent deux types d'allèles différents, ce qui se traduit par trois combinaisons possibles dans un gène qui contrôle le rapport des spermatozoïdes X et Y.

  • Les hommes avec la première combinaison, connue sous le nom de mm, produisent plus de spermatozoïdes Y et ont plus de fils.
  • Le second, connu sous le nom de mf, produit un nombre à peu près égal de spermatozoïdes X et Y et a un nombre à peu près égal de fils et de filles.
  • La troisième, connue sous le nom de ff, produit plus de spermatozoïdes X et a plus de filles.

&ldquoLe gène transmis par les deux parents, qui fait que certains hommes ont plus de fils et d'autres plus de filles, peut expliquer pourquoi nous voyons le nombre d'hommes et de femmes à peu près équilibré dans une population. S'il y a trop d'hommes dans la population, par exemple, les femmes trouveront plus facilement un partenaire, de sorte que les hommes qui ont plus de filles transmettront plus de leurs gènes, faisant naître plus de femmes dans les générations futures », déclare un chercheur de l'Université de Newcastle. Monsieur Gellatly.

Plus de garçons nés après les guerres

Dans de nombreux pays qui ont combattu pendant les guerres mondiales, il y a eu une augmentation soudaine du nombre de garçons nés par la suite. L'année suivant la fin de la Première Guerre mondiale, deux garçons supplémentaires sont nés pour 100 filles au Royaume-Uni, par rapport à l'année précédant le début de la guerre. Le gène, que M. Gellatly a décrit dans ses recherches, pourrait expliquer pourquoi cela s'est produit.

Comme les chances étaient en faveur des hommes avec plus de fils de voir un fils revenir de la guerre, ces fils étaient plus susceptibles d'engendrer des garçons eux-mêmes parce qu'ils avaient hérité de cette tendance de leurs pères. En revanche, les hommes ayant plus de filles peuvent avoir perdu leur fils unique pendant la guerre et ces fils auraient été plus susceptibles d'engendrer des filles. Cela expliquerait pourquoi les hommes qui ont survécu à la guerre étaient plus susceptibles d'avoir des enfants de sexe masculin, ce qui a entraîné le boom des garçons et des bébés.

Dans la plupart des pays, aussi longtemps que des registres ont été conservés, plus de garçons que de filles sont nés. Au Royaume-Uni et aux États-Unis, par exemple, il y a actuellement environ 105 hommes nés pour 100 femmes.

Il est bien connu que plus d'hommes meurent dans l'enfance et avant d'être en âge d'avoir des enfants. Ainsi, de la même manière que le gène peut faire naître plus de garçons après les guerres, il peut aussi faire naître plus de garçons chaque année.

Comment fonctionne le gène ?

Les arbres (ci-dessus) illustrent le fonctionnement du gène. C'est un exemple simplifié, dans lequel les hommes n'ont soit que des fils, que des filles, ou un nombre égal de chacun, bien qu'en réalité il soit moins clair. Il montre que bien que le gène n'ait aucun effet chez les femmes, elles portent également le gène et le transmettent à leurs enfants.

Dans le premier arbre généalogique (A) le grand-père est mm, donc tous ses enfants sont de sexe masculin. Il ne transmet que l'allèle m, de sorte que ses enfants sont plus susceptibles d'avoir eux-mêmes la combinaison d'allèles mm. En conséquence, ces fils peuvent également n'avoir que des fils (comme illustré). Les petits-fils ont la combinaison d'allèles mf, car ils ont hérité d'un m de leur père et d'un f de leur mère. En conséquence, ils ont un nombre égal de fils et de filles (les arrière-petits-enfants).

Dans le deuxième arbre (B) le grand-père est ff, donc tous ses enfants sont des femmes, ils ont la combinaison d'allèles ff parce que leur père et leur mère étaient tous les deux ff. L'une des filles a ses propres enfants avec un garçon qui a la combinaison mm d'allèles. Ce mâle détermine le sexe des enfants, donc les petits-enfants sont tous des mâles. Les petits-fils ont la combinaison d'allèles mf, car ils ont hérité d'un m de leur père et d'un f de leur mère. En conséquence, ils ont un nombre égal de fils et de filles (les arrière-petits-enfants).

Source de l'histoire :

Matériel fourni par Université de Newcastle. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.


Étudier les modèles d'héritage

Il existe deux outils très utiles pour étudier comment les traits sont transmis d'une génération à l'autre. Un outil est un pedigree, l'autre est un carré Punnett.

Pedigree

Les graphiques ci-dessous sont appelés pedigrees. Un pedigree montre comment un trait est transmis de génération en génération au sein d'une famille. Un pedigree peut montrer, par exemple, si un trait est un trait autosomique dominant, autosomique récessif ou lié à l'X. Les pedigrees montrent les relations et identifient les individus avec un trait donné. Dans les pedigrees ci-dessous :

  • les individus touchés sont indiqués en rouge, les individus non touchés sont indiqués en bleu
  • les mâles sont représentés par des carrés, les femelles par des cercles
  • La rangée supérieure d'un pedigree est le couple d'origine. Deux individus reliés par une ligne horizontale sont des couples reproducteurs. Les enfants du couple leur sont reliés par des lignes verticales.
  • La rangée suivante du pedigree montre les enfants du couple, ainsi que les partenaires des enfants. Et, la troisième rangée du pedigree montre la prochaine génération (les petits-enfants du couple en haut du pedigree). Les pedigrees plus grands peuvent avoir plus de lignes montrant des générations supplémentaires.

La figure (PageIndex<2>) est un exemple de pedigree d'un trait autosomique dominant. Ce pedigree commence par un mâle affecté et une femelle non affectée. Le premier enfant du couple (à gauche) est un homme atteint dont le partenaire est une femme non atteinte. Ils produisent deux enfants : une femelle affectée et un mâle non affecté. L'enfant suivant est un homme non affecté en partenariat avec une femme non affectée. Leurs enfants sont deux femelles non affectées et un mâle non affecté. L'enfant suivant est une femme affectée sans partenaire. Le quatrième enfant est une femme non affectée sans partenaire. Le plus jeune enfant est une femme atteinte en partenariat avec un homme non atteint. Leurs enfants sont un mâle affecté, suivi d'un mâle non affecté, suivi d'une femelle affectée, suivi d'une femelle non affectée.

Figure (PageIndex<2>) : Pedigree d'un trait autosomique dominant.

Dans un trait autosomique dominant, un enfant qui a le trait aura toujours au moins un parent avec le trait. Dans un trait autosomique récessif, deux individus sans le trait peuvent avoir un enfant avec le trait.

Figure (PageIndex<3>) : Pedigree d'un trait autosomique récessif.

La figure (PageIndex<3>) est un pedigree d'un trait autosomique récessif. Dans ce pedigree, les individus en demi-teinte sont hétérozygotes (et ne présentent donc pas le trait). Dans cet exemple, deux individus hétérozygotes ont quatre enfants. Leur plus jeune enfant est un homme atteint. Cet individu s'accouple avec une femelle non affectée pour produire deux enfants hétérozygotes et deux enfants non affectés. La cadette suivante du couple d'origine est une femme hétérozygote. Le deuxième enfant du couple d'origine est un homme non affecté, qui s'associe à une femme non affectée pour produire deux enfants non affectés. L'enfant aîné du couple d'origine est une femme non affectée dont le partenaire est un homme hétérozygote. Leurs enfants sont une femelle non affectée, un mâle non affecté et un mâle hétérozygote.

Place Punnett

UNE Place Punnett est un tableau qui vous permet de déterminer facilement les ratios attendus de génotypes possibles dans la progéniture de deux parents. L'accouplement entre deux parents s'appelle une croix. La place Punnett doit son nom à son développeur, le généticien britannique Reginald C. Punnett. Vous pouvez voir un exemple hypothétique dans la figure (PageIndex<4>). Dans ce cas, le gène est autosomique et les deux parents sont hétérozygotes (Aa) pour le gène. La moitié des gamètes produits par chaque parent auront le UNE allèle et demi aura le une allèle. C'est parce que les deux allèles sont sur des chromosomes homologues, qui se séparent toujours et vont dans des gamètes séparés pendant la méiose. Selon la loi de ségrégation de Mendel, les allèles dans les gamètes de chaque parent sont écrits sur le côté et en haut du carré de Punnett. Remplir les cellules du carré de Punnett donne les génotypes possibles de leurs enfants. Il montre également les ratios les plus probables des génotypes, qui dans ce cas est de 25 pour cent AA, 50 pourcent Aa, et 25 pour cent aa.

Figure (PageIndex<4>) : un carré de Punnett montre les proportions les plus probables de progéniture par génotype pour un type d'accouplement particulier.

Prédire les génotypes et le phénotype avec les carrés de Punnett

Mendel a développé la loi de ségrégation en suivant une seule caractéristique, telle que la couleur des gousses, dans ses plants de pois. Dans un croisement monohybride, comme celui de la figure (PageIndex<5>), le carré de Punnett montre toutes les combinaisons possibles lors de la combinaison d'un allèle maternel (mère biologique) avec un allèle paternel (père biologique). Dans cet exemple, les deux organismes sont hétérozygotes pour la couleur des fleurs Bb (violet). Les deux plantes produisent des gamètes contenant les allèles B et b. Si les gamètes des deux parents contiennent les allèles dominants, la plante résultante sera dominante homozygote et aura des fleurs violettes. Si les gamètes des deux parents contiennent les allèles récessifs, la plante résultante sera homozygote récessive et aura des fleurs blanches. Si le gamète d'un parent contient l'allèle dominant et que le gamète de l'autre parent contient l'allèle récessif, la plante résultante sera hétérozygote et aura des fleurs violettes. La probabilité qu'une seule progéniture présente le trait dominant est de 3 : 1, ou 75 %.

Figure (PageIndex<5>) : Ce carré de Punnett montre un croisement entre deux hétérozygotes, Bb. Pour développer un carré de Punnett, les combinaisons possibles d'allèles dans un gamète sont placées en haut et à gauche d'un carré.

Croix dihybride

Pour un croisement monohybride, nous ne regardons qu'un seul gène. Par conséquent, l'extérieur du carré Punnett n'aura que des lettres simples (allèles simples). Pour un croisement dihybride, des paires d'allèles sont utilisées. Cela signifie que l'extérieur du carré aura des paires de lettres. Un carré de Punnett pour un croisement monohybride est divisé en quatre carrés, tandis qu'un carré de Punnett pour un croisement dihybride est divisé en 16 carrés. De combien de cases un carré de Punnett aurait-il besoin si trois traits étaient examinés ? Les carrés sont remplis avec les combinaisons possibles d'allèles formés lorsque les gamètes se combinent, comme dans un zygote.

Ces types de croix peuvent être difficiles à mettre en place, et le carré que vous créerez sera de 4x4. Ce guide simple vous guidera à travers les étapes de résolution d'un croisement dihybride typique courant en génétique. La méthode peut également fonctionner pour tout croisement impliquant deux traits.

Considérez cette croix

Ce croisement se concentre sur deux caractères chez les pois.

  • Le caractère des pois jaunes (Y) est dominant par rapport au caractère des pois verts (y).
  • Le caractère des pois ronds (R) est dominant par rapport au caractère des pois ridés (r).

La figure (PageIndex<6>) présente deux générations de croisements. Dans la génération Parentale (P) deux plantes homozygotes sont croisées : une plante produisant des pois jaunes ronds (YYRR) est croisée avec une plante produisant des pois verts ridés (yyrr). Le carré de Punnett pour ce croisement n'est pas montré, mais tous les descendants seraient hétérozygotes (ayant le génotype YyRr) et produiraient des pois ronds jaunes. Pour y arriver :

  • Le parent avec le génotype YYRR produit des gamètes qui sont tous YR
  • Le parent avec le génotype yr produit des gamètes qui sont tous yr
  • Les gamètes YR et yr produisent une descendance YyRr

Deux plantes hétérozygotes (YyRr) sont croisées. Quels gamètes chacune de ces plantes produit-elle ? Lorsque les gamètes sont produits, ils peuvent avoir le R dominant ou le r récessif. Et, ils peuvent avoir le Y dominant ou le y récessif. Combinez les R et les Y de chaque parent pour représenter le sperme et l'ovule.

  • Un gamète qui obtient l'allèle Y :
    • peut soit obtenir l'allèle R et être YR
    • ou il peut obtenir l'allèle r et être Yr
    • peut soit obtenir l'allèle R et être yR
    • ou il peut obtenir l'allèle r et être an

    Une plante YyRr produira 4 gamètes différents : YR, Yr, yR, yr. Ces gamètes sont écrits à l'extérieur du carré de Punnett dans la figure (PageIndex<6>). Ensuite, les gamètes sont combinés pour former les génotypes de la progéniture (écrits au centre du carré Punnet). La progéniture résultante aura les ratios suivants :

    • 9/16 pois jaunes ronds ayant les génotypes
      • YYRR (1)
      • YyRR (2)
      • YYRr (2)
      • YyRr (4)

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      Si une femme (XX) a un bébé avec un « supermâle » (XYY), le bébé est-il plus susceptible d'être un homme ? Je n'ai trouvé aucune étude à ce sujet.

      -Un étudiant de premier cycle de Californie

      La réponse rapide est que les pères « super masculins » (XYY) ont une chance égale d'avoir des garçons ou des filles. Ce qui peut paraître bizarre au premier abord.

      Après tout, les papas décident du sexe du bébé. S'il passe un Y, il aura un garçon et s'il passe un X, il aura une fille. Et un supermâle a un X et deux Y, n'est-ce pas ?

      Il le fait, mais cela ne signifie pas qu'il produira plus de spermatozoïdes Y. Il s'avère qu'il produit à peu près le même nombre de spermatozoïdes X et Y, ce qui signifie une chance égale pour un garçon ou une fille.

      Faire un garçon ou une fille

      Presque tous les humains ont 46 longs brins d'ADN appelés chromosomes. C'est là que se trouvent toutes les instructions pour faire une personne. Ces instructions sont nécessaires pour que chaque personne fonctionne tous les jours.

      Je sais que cela semble il y a très longtemps, mais vous étiez autrefois un bébé. Vous avez vu le jour lorsqu'un ovule de votre mère a fusionné avec le sperme de votre père.

      Un ovule a 23 chromosomes, tout comme un spermatozoïde. Lorsque le spermatozoïde et l'ovule fusionnent, le bébé nouvellement formé aura 46 brins d'ADN complets. La moitié de l'ADN viendra de maman et la moitié de l'ADN viendra de papa.

      Chacun de nos chromosomes vient généralement par paires. Nous avons donc deux copies du chromosome 1, deux copies du chromosome 2 et ainsi de suite jusqu'au chromosome 22.

      Un chromosome de chaque paire se retrouve dans un spermatozoïde ou un ovule. C'est ainsi que nous nous retrouvons avec 23 paires lorsqu'un ovule et un spermatozoïde fusionnent.

      La 23 e paire, les chromosomes sexuels, est spéciale. Ils sont le facteur majeur pour déterminer si vous êtes un garçon ou une fille.

      Les femmes ont généralement deux chromosomes X (ils sont XX). Cela signifie que chacun de leurs œufs a un chromosome X.

      Les hommes sont différents cependant. Ils sont XY, ce qui signifie qu'ils produiront des spermatozoïdes qui ont le chromosome sexuel X ou Y.

      Quand un ovule et un spermatozoïde fusionnent, vous vous retrouvez généralement avec un bébé XY ou XX. C'est pourquoi papa détermine si un couple aura un garçon ou une fille.

      Bien sûr, cela n'explique pas d'où vient un Y supplémentaire. Cela peut effectivement arriver lorsqu'il y a une erreur lors de la production de sperme.

      Le Y supplémentaire se produit lorsque le sperme est fabriqué

      Le sperme et les œufs sont fabriqués par un processus appelé méiose. Au cours de la méiose, le nombre de chromosomes passe de 92 à 46 et enfin au 23 des spermatozoïdes et des ovules. Voici un schéma de ce à quoi cela ressemble en se concentrant sur une seule paire de chromosomes :

      Dans la première étape, la cellule copie chacun de ses chromosomes, ce qui signifie qu'il y a maintenant 23 ensembles de quatre copies. Dans la deuxième étape, la cellule contenant quatre copies de chaque chromosome se divise en deux cellules qui ont chacune deux chromosomes (1 cellule -> 2 cellules). Dans la troisième et dernière étape, les cellules se divisent à nouveau de sorte que chaque cellule n'a qu'une seule copie de chaque chromosome (2 cellules -> 4 cellules).

      C'est un processus assez compliqué et les choses tournent parfois mal. Nos cellules sont douées pour détecter ces erreurs, mais parfois des mésaventures s'en sortiront. Et puis vous pouvez vous retrouver avec un chromosome supplémentaire ou manquant.

      Comme vous pouvez le voir ci-dessous, il peut y avoir un problème dans la deuxième étape lorsque quatre chromosomes peuvent entrer dans une cellule et aucun dans la deuxième cellule :

      Ou comme vous pouvez le voir ci-dessous, il peut y avoir des problèmes à la troisième étape lorsque deux copies de chromosomes entrent dans une cellule et qu'aucune copie de chromosomes n'entre dans l'autre cellule :

      Ce sont les moyens par lesquels un chromosome Y supplémentaire peut se faufiler dans un spermatozoïde et fusionner avec un ovule X pour former un mâle XYY.

      Ces types d'erreurs sont généralement aléatoires et ont souvent des effets dévastateurs. Mais pas toujours. Par exemple, les hommes avec un Y supplémentaire vont généralement parfaitement bien.

      Environ 1 garçon et homme sur 1 000 sont XYY, mais beaucoup ne s'en rendent même pas compte jusqu'à ce qu'ils passent un test génétique. C'est parce que les hommes XYY n'ont pas l'air ou n'agissent pas différemment des hommes XY - ils se développent normalement et sont capables d'avoir des enfants. Le chromosome Y supplémentaire ne fait pas trop de différence.

      Il y a de nombreuses années, les médecins pensaient que les hommes XYY avaient tendance à être plus agressifs et susceptibles de commettre des crimes que les hommes XY. La recherche a montré que c'était faux : aucun lien n'a été trouvé entre le comportement criminel et le chromosome Y supplémentaire. Jusqu'à présent, les recherches montrent que les hommes XYY ont tendance à être légèrement plus grands que la moyenne. Des liens ont également été établis entre être XYY et avoir des difficultés d'apprentissage, mais c'est assez rare.

      Les papas XYY ont 50/50 chances d'avoir un garçon ou une fille

      Comme je l'ai dit plus tôt, les hommes ont un chromosome X et un chromosome Y, ce qui signifie qu'ils ont des spermatozoïdes qui ont un chromosome X ou Y. C'est beaucoup plus compliqué pour les hommes XYY.

      À première vue, vous pourriez penser qu'ils feraient deux spermatozoïdes contenant Y pour chacun de leurs spermatozoïdes contenant X. Cela signifierait qu'elles seraient deux fois plus susceptibles d'avoir des garçons.

      Maintenant que nous comprenons comment le sperme est fabriqué à l'aide de la méiose, vous pouvez voir que ce ne serait pas le cas. Au lieu de cela, vous pourriez prédire qu'ils auraient des spermatozoïdes X, Y, XY et YY. Lors de la fusion avec un ovule qui a un chromosome X, vous pourriez prédire que les enfants seraient l'un des suivants :

      Mais ce n'est pas vraiment ce qui se passe. Les hommes XYY n'ont pas plus de chance d'avoir des enfants XXY ou XYY, ou plus de garçons en général. On ne sait pas pourquoi.

      Une idée est que nos corps ont des processus de contrôle de qualité qui rendent moins probable qu'un embryon avec trop ou trop peu de chromosomes arrive à terme. Nos corps ont de nombreux mécanismes de protection et points de contrôle pour s'assurer que nous avons la bonne quantité d'ADN.

      Nous savons donc que les hommes XYY n'ont pas plus de bébés garçons et ne sont pas plus susceptibles d'avoir des enfants avec des X ou des Y supplémentaires. Les scientifiques essaient toujours de comprendre comment fonctionnent ces points de contrôle pour mieux comprendre notre corps et prévenir les maladies dues à un trop grand nombre de chromosomes !


      Est-ce complètement aléatoire qu'un bébé soit un garçon ou une fille ?

      Bien que les preuves ne soient pas encore assez complètes pour être concluantes, l'analyse des mécanismes génétiques semble suggérer que le fait qu'un certain couple donne naissance à un garçon par rapport à une fille peut ne pas être complètement aléatoire (c'est-à-dire une probabilité de 50 à 50 %). Certains cas de conception et de procréation peuvent être légèrement plus susceptibles de conduire à la naissance d'un sexe particulier. Il existe plusieurs mécanismes possibles qui pourraient provoquer cela.

      Voyons d'abord quelques notions de base. Le sexe biologique chez l'homme sain est déterminé par la présence des chromosomes sexuels dans le code génétique : deux chromosomes X (XX) font une fille, tandis qu'un chromosome X et un chromosome Y (XY) font un garçon. De cette façon, c'est la présence ou l'absence du chromosome Y chez un être humain sain qui différencie le garçon de la fille. Lorsqu'un être humain en bonne santé est conçu, il reçoit un chromosome sexuel de la mère et un chromosome sexuel du père. Puisque la mère n'a que des chromosomes X à donner, il devrait être évident que ce sont les cellules du père qui déterminent si le bébé sera génétiquement un garçon ou une fille. Le code génétique du père est transmis à l'individu nouvellement conçu par des spermatozoïdes qui sont générés dans les gonades du père par le processus de méiose. Chez le père normal, la moitié des spermatozoïdes portent chacun un chromosome X et conduiront finalement à une fille lors de la conception, tandis que l'autre moitié des spermatozoïdes portent chacun un chromosome Y et conduiront finalement à un garçon. Dans le processus de méiose dans les testicules du père, un spermatozoïde primaire avec un ensemble complet de chromosomes subit une duplication et deux étapes de divisions de sorte qu'il se termine par quatre spermatozoïdes, chacun avec seulement un demi-ensemble de chromosomes. Dans une méiose normale, un spermatocyte primaire devient finalement quatre spermatozoïdes : X, X, Y et Y. Par conséquent, si la méiose est normale et qu'aucun autre facteur n'est impliqué, il devrait y avoir 50 % de chances de concevoir un garçon ou une fille. Mais parfois, la méiose peut mal fonctionner et les spermatozoïdes ne deviennent pas normaux.

      Un résultat final possible d'une erreur de méiose est que le spermatocyte devient les quatre spermatozoïdes : X, 0, XY et Y. Dans ce cas, le chromosome Y qui était censé se retrouver dans son propre sperme n'a pas réussi à se séparer de son chromosome X. partenaire. En conséquence, un spermatozoïde contient anormalement à la fois un chromosome X et un chromosome Y tandis qu'un autre spermatozoïde ne contient aucun chromosome sexuel. En gardant à l'esprit que la mère fournit toujours un chromosome X (ou plusieurs chromosomes X dans des situations anormales), les quatre bébés possibles de ces quatre spermatozoïdes sont : XX, X, XXY et XY. La possibilité XX est une fille normale, la possibilité X est une fille atteinte du syndrome de Turner, XXY est un garçon atteint du syndrome de Klinefelter et XY est un garçon normal. Même si cette erreur de méiose entraîne des anomalies chromosomiques et des problèmes de santé, elle maintient toujours 50 % de chances de garçon et 50 % de chance de fille, au moins en termes de disponibilité du sperme. Cependant, les embryons avec des chromosomes anormaux ont beaucoup plus de mal à survivre jusqu'à la naissance. Seulement environ 1% des filles atteintes du syndrome de Turner survivent jusqu'à la naissance, alors qu'environ 20% des garçons atteints du syndrome de Klinefelter survivent jusqu'à la naissance. Par conséquent, lorsque l'on prend en compte les taux de survie prénatale, on constate que cette erreur de méiose conduit à une plus grande probabilité de donner naissance à un garçon. (Notez que la situation est un peu plus compliquée que ne le suggère cette simple image, car des erreurs de méiose chez la mère peuvent également conduire au syndrome de Turner et au syndrome de Klinefelter. Cependant, le point général reste qu'il s'agit d'un mécanisme plausible pour les écarts de sex-ratio.)

      Un autre résultat final possible d'une erreur de méiose est que le spermatocyte devient les quatre spermatozoïdes : X, X, YY et 0. Cela conduirait aux quatre bébés possibles : XX, XX, XYY et X. Les deux possibilités XX sont des filles normales. , la possibilité XYY est un garçon atteint du syndrome XYY, et la possibilité X est à nouveau une fille atteinte du syndrome de Turner. Ainsi, en ne considérant que la disponibilité du sperme, cette erreur conduit à trois chances sur quatre de concevoir une fille et à une chance sur quatre de concevoir un garçon. Si l'on prend en compte le fait que seulement 1% des filles atteintes du syndrome de Turner survivent jusqu'à la naissance, alors que la plupart des garçons XYY fonctionnent normalement et survivent jusqu'à la naissance, les probabilités sont plus proches de deux chances sur trois pour une fille et d'une chance sur trois. trois chances de garçon.

      La dernière possibilité majeure d'erreur de méiose est que le spermatocyte produise les quatre spermatozoïdes : 0, XX, Y et Y. Cela conduirait aux quatre bébés possibles : X, XXX, XY et XY. En d'autres termes, cette erreur conduit aux résultats possibles d'une fille atteinte du syndrome de Turner, d'une fille atteinte du syndrome XXX et de deux garçons normaux. Dans ce cas, il y a à nouveau 50% de chance pour une fille et 50% de changement pour un garçon en termes de disponibilité du sperme. Encore une fois, la plupart des filles atteintes du syndrome de Turner ne survivent pas jusqu'à la naissance. En revanche, les filles atteintes du syndrome XXX fonctionnent généralement normalement et survivent jusqu'à la naissance. Par conséquent, les probabilités sont plus proches d'un sur trois pour les filles et de deux sur trois pour les garçons.

      La possibilité d'une diminution de la viabilité prénatale biaisant les probabilités fille-garçon s'étend même aux filles et aux garçons ayant le nombre normal de chromosomes sexuels. Par exemple, si un père est porteur d'une maladie liée à l'X, alors ses filles pourraient hériter de la maladie alors que ses fils ne le peuvent pas (puisqu'ils ne reçoivent qu'un chromosome Y de leur père). Si la maladie est suffisamment grave pour empêcher la plupart des filles atteintes de la maladie de survivre jusqu'à la naissance, alors ce père est génétiquement biaisé pour avoir plus de garçons que de filles. De même, si un père est porteur d'une maladie grave liée à l'Y, il peut être plus disposé à avoir des filles.

      Un autre mécanisme qui pourrait éventuellement affecter les probabilités fille-garçon est l'insensibilité aux androgènes. L'insensibilité aux androgènes est une maladie génétique dans laquelle un individu n'est pas capable de produire le récepteur qui répond aux hormones androgènes. Les hormones androgènes sont celles qui signalent au fœtus de devenir un garçon. En conséquence, les individus présentant une insensibilité totale aux androgènes deviendront des filles, qu'elles aient des chromosomes XX ou XY. Par conséquent, une mère porteuse de l'insensibilité aux androgènes a une probabilité plus élevée de donner naissance à des filles.

      Au-delà des anomalies, il est possible que certains hommes possèdent en fait un gène qui code pour la production biaisée de spermatozoïdes X (ou de spermatozoïdes Y). Dans un article publié dans Evolutionary Biology, Corry Gellatly présente des résultats de simulation qui démontrent la plausibilité de ce mécanisme. Cependant, il y a peu de preuves biochimiques à ce stade d'un tel gène.

      En plus des mécanismes génétiques, des facteurs environnementaux peuvent avoir une influence sur la probabilité d'avoir un garçon par rapport à une fille. De nombreuses études ont été réalisées sur divers facteurs environnementaux spécifiques et leur rôle dans l'influence du sex-ratio. Cependant, les résultats de ces études sont pour la plupart limités et incohérents.

      L'essentiel est qu'il n'y a pas encore suffisamment de preuves cohérentes pour nous permettre de faire des déclarations concluantes sur les facteurs exacts qui modifient le sex-ratio, mais il existe certainement de nombreux mécanismes plausibles qui pourraient faire en sorte que le sexe d'un nouveau bébé ne soit pas complètement aléatoire.


      Chromosomes sexuels chez les mammifères

      La méiose est le processus de fabrication des gamètes, également appelés ovules et spermatozoïdes, chez la plupart des animaux. Au cours de la méiose, le nombre de chromosomes est réduit de moitié, de sorte que chaque gamète n'obtient qu'un seul de chaque autosome et un seul chromosome sexuel.

      Les mammifères femelles font des œufs, qui ont toujours un chromosome X. Et les mâles fabriquent des spermatozoïdes, qui peuvent avoir un X ou un Y.

      L'œuf et le sperme se rejoignent pour former un zygote, qui se développe en une nouvelle progéniture. Un ovule et un spermatozoïde contenant X feront une progéniture femelle, et un ovule plus un spermatozoïde contenant Y feront une progéniture mâle.

      • La femelle reçoit un chromosome X de chaque parent
      • Les mâles obtiennent un X de la mère et un Y du père
      • Les chromosomes X ne peuvent pas passer de père en fils
      • Les chromosomes Y passent toujours de père en fils


      Le sperme d'un père détermine le sexe d'un bébé.

      L'ovule d'une mère ne porte qu'un chromosome X, tandis que le sperme d'un père porte soit Soit un chromosome X, ou un chromosome Y.

      L'éjaculation masculine moyenne contient un nombre énorme de 200 millions – 500 millions sperme. Mais, seulement une de ces spermatozoïdes féconderont finalement un ovule. C'est à peu près 1/250,000,000.

      Avec autant de spermatozoïdes, il est statistiquement impossible de modifier le rapport 50:50 de spermatozoïdes de fille (chromosome X) à garçon (chromosome Y). Les chances biologiques naturelles pour une fille ou un garçon sont toujours de 50/50, même si un peu de prière et de chance ne feront certainement pas de mal. Lire la suite…Mythes de la sélection naturelle du sexe : la course du sperme vers nulle part

      Il n'y a pas de régimes, d'exercices, de sous-vêtements ou d'actes sexuels acrobatiques qui puissent changer UN spermatozoïde sur 250 000 000. Pour changer scientifiquement les chances d'avoir une fille ou un garçon, il n'y a que deux méthodes prouvées par des essais cliniques : le tri des spermatozoïdes ou le diagnostic génétique préimplantatoire (FIV/DPI).

      Au cours des siècles, les parents ont essayé toutes sortes d'astuces pour influencer le rapport naturel 50:50 des chromosomes X et Y dans le sperme. Ces vieilles histoires de femme sur la prédiction du genre sont assez divertissantes, bien que scientifiquement, ce soient des coquelicots !


      Choisir le sexe d'un bébé d'un pas alors que les scientifiques séparent les spermatozoïdes porteurs du chromosome X et Y : « Les implications seraient colossales

      Des scientifiques ont séparé les spermatozoïdes porteurs des chromosomes X et Y, dans une étude qui pourrait un jour avoir des implications "colossales" pour le choix du sexe des animaux, y compris les humains.

      Les spermatozoïdes portent un chromosome X ou Y, ce qui permet de déterminer le sexe de la progéniture chez la plupart des mammifères. En général, les spermatozoïdes porteurs de X et Y nagent dans le sperme en nombre égal, ce qui explique pourquoi la population humaine, par exemple, est composée d'un nombre plus ou moins égal d'hommes et de femmes.

      Mais comme les spermatozoïdes porteurs de X et Y partagent les mêmes protéines afin que le fœtus puisse se développer normalement, il n'y a pas de marqueurs connus qui différencient les deux. Pendant des années, les scientifiques ont essayé de trouver un moyen de diviser ces cellules reproductrices en différentes espèces, car cela aiderait à sélectionner le sexe des animaux de ferme et des humains, mais ils n'ont pas réussi.

      Maintenant, les auteurs d'un article publié dans la revue PLOS Biologie disent avoir trouvé des marqueurs qui montrent si un spermatozoïde porte le chromosome X ou Y chez la souris. Les scientifiques ont trouvé une protéine du chromosome X dans le sperme X et l'ont utilisé pour les séparer des cellules reproductrices porteuses de Y. Ils ont utilisé leur technique pour créer des portées composées majoritairement d'un sexe.

      Le co-auteur de l'étude, le professeur Masayuki Shimada de l'Université d'Hiroshima, a déclaré Semaine d'actualités d'une utilisation potentielle pour leurs recherches. "In dairy farms, the value of female cows is much higher than male cows, because milk is only produced by the female cow. In the case of beef meet production, the speed of growing is much higher in male after castration than female. Thus, the value of male calves is higher than female."

      Experts who didn't work on the research were excited by the findings, but stressed they need to be replicated in other species before they can be of use.

      Peter Ellis, lecturer in molecular genetics and reproduction at the University of Kent, told Semaine d'actualités: "If this study can be replicated&mdashand in particular if it holds true in species other than mice&mdashthen the implications would be colossal for both animal and human artificial insemination/assisted reproduction."

      He asked why the researchers didn't replicate the work in other species, but added: "I doubt it will be long before someone has a look though!"

      The work potentially allows for sex selection, but stressed "this is only conjecture at present and remains to be tested."

      David Elliott, professor of genetics at Newcastle University who did not work on the study told Semaine d'actualités: "This study gives us a wider understanding of how sperm are made. During meiosis&mdashthe kind of cell division that makes sperm, the X chromosome has been thought to be 'turned off', with special genes on other chromosomes replacing those on the X, and these other genes would be shared between X and Y bearing sperm. During the later stages of sperm manufacture, many genes are turned off anyway, as the sperm head becomes miniaturized. This study suggests that despite this the X chromosome can still manage to create a distinct kind of sperm."

      Elliott said he was surprised "that the two sets of sperm should be so different biochemically, since they develop so closely together."

      "If X and Y bearing human sperm have similar differences, then in theory they could also be separated in a similar way. However, the receptors on sperm can be often different between species, so it is not a given that this would work, and there would be a lot of important ethical and safety questions before any application to humans."

      James Turner, who leads the Sex Chromosome Biology lab at the Francis Crick Institute, told Semaine d'actualités: "The discovery of a protein that marks only X-sperm is really surprising, so the top priority will be to reproduce this finding, and to understand why this protein proves the exception to the rule."

      Charlotte Douglas, a PhD student in the Sex Chromosome Biology lab of the Francis Crick Institute, told Semaine d'actualités existing methods for sorting bovine sperm are more efficient.

      "Furthermore, an extensive assessment of the fertility/viability of the offspring generated after chemical inhibition of the sperm, particularly in agricultural species, would need to be assessed," she said.


      Antigens & Antibodies in ABO Blood Types

      • The blood type is so-called because the blood contains particular antigènes - A, B, both A and B, or neither A nor B.
      • The body produces antibodies to neutralise any particle (e.g. bacteria, dust, foreign blood in transfusions) that it recognises as foreign. For example, if blood type A contains Antigen A, then it will produce anticorps against B blood type (Anti-B Antibody), because B antigens are foreign. Similarly, if blood type O contains neither antigens A nor B, then a person with blood type O would produce anti-A and anti-B antibodies.
      • Agglutination or 'Clumping' - If antigen-A came in contact with the antibody against it (Anti-A), then the blood would clump or clot. This could occur in an incorrect blood transfusion.
      • Universal Recipient - This is a person with blood type UN B who can receive a blood transfusion from any of the other blood types.
      • Universal Donor - This is a person with blood type O who can donate blood to any other blood type.

      How a Baby’s XX Gender or XY Gender is Determined

      Females have an XX pair of sex chromosomes, and males, an XY pair. A baby’s gender is determined by the sperm cell that fertilizes a woman’s egg. Sperm carries one sex chromosome, either a Y (male) or X (female).

      To better understand, let’s look at how sperm develop. A human sperm results from the division of a cell containing 46 chromosome pairs, including one pair of sex chromosomes: one X and one Y. So exactly half of a man’s sperm has Y (male) chromosomes and half X (female) chromosomes. Other than the two sex chromosomes, the 22 other chromosome pairs that the sperm carries are genetically identical.

      The sperm also carries half of an embryo’s DNA the egg holds the other half. When the two combine, following sexual intercourse or fertilization in a lab (IVF), the resulting embryo will have a full 46 chromosome pairs. One pair determines the gender, and the other 22 pairs determine everything else about the baby, including eye color, height and body type.

      If an egg is fertilized by an X-bearing sperm, the resulting embryo will have two X chromosomes (XX) and will grow into a baby girl. If a Y-bearing sperm fertilizes the egg, the embryo will have XY chromosomes – a boy (except in the rare case of testicular feminization). Since men’s sperm carry both male and female chromosomes (Y & X) in 50:50 proportion and women’s eggs carry only one female chromosome (only X, because her sex chromosomes are XX), the man’s sperm holds the key to a baby’s gender.

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      Voir la vidéo: COMMENT SELECTIONNER LE SEXE DE VOTRE BEBE. (Janvier 2022).